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Ultraform® N 2320 003 PRO AT

ジェネリックファミリー: Acetal (POM) Copolymer提供元: BASF Corporation
Ultraform N 2320 003 PRO AT is an unfilled injection molding POM grade, which supports customers in product development for the medical technology market. This grade complied with US Pharmacopoeia: Biological Reactivity Tests, USP Plastic Class VI (USP VI), ISO 10993-5: Biological Evaluation of Medical Devices Part 5: Test for Cytotoxicity, DMF: A Drug Master File (DMF) has been registered at FDA for Ultraform® PRO and Food Contact: Ultraform® PRO is in compliance with multiple regional food contact regulations, especially for Europe and United States.

This material can be used for functional parts in devices such as insulin pens or powder inhalers as well as for plug in connectors or medical device handles.
一般的な属性

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材料ステータス
供給可能
ドキュメント
description

Technical Datasheet (English)

ドキュメントのダウンロード
可用性
北アメリカ
用途
医療/ヘルスケア用途
加工方法
射出成形
その他の属性
特徴, 規格、標準、規制、認可関連, RoHS遵守, 密度, メルトボリュームフローレート(MVR), 給水率 平衡/23℃, 吸水率 23℃/50RH, 引張弾性率, 引張降伏応力, 引張り降伏歪み, 引張り破壊呼び歪み, 引張クリープ係数 1000時間, シャルピー衝撃強度(ノッチ付), シャルピー衝撃強度(ノッチなし), ノッチ付アイゾット衝撃強度, DTUL (1.80 MPa) アニールなし, 溶融温度(DSC), 線膨張係数、平行, 表面抵抗率, 体積抵抗率, 誘電率, 誘電正接, 耐トラッキング性, 乾燥温度, 乾燥時間, 推奨最高水分量, 成形(溶融)温度, 金型温度, 射出圧力
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加工

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ご購入方法

7の販売業者や製造者からUltraform® N 2320 003 PRO ATを購入できます。 登録 または サインイン 詳細情報を確認してください。

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